系统性红斑狼疮应作哪些化验检查

红斑狼疮属于多基因病，其发病多是在基因遗传易感体质的基础上加上外因作用诱发的，任何能够影响患者易感基因功能的因素如：感染、内分泌影响、精神因素、环境饮食都可导致红斑狼疮的发病，这也表明红斑狼疮也是一种慢性反复发作性疾病，针对这一特点，治疗上我们采用基础治疗与阶段性治疗相结合，重在综合调理的治疗方法。

当然也有很多患者红斑狼疮跟遗传没有关系，那么需要做哪些检查确诊红斑狼疮呢？

一、一般检查　病人常有贫血，白细胞和血小板减少，或表现为全血细胞减少。血沉常增快。肾损害者有程度不等的尿检查异常，如蛋白尿、血尿。血浆蛋白测定可见球蛋白增高，特别在有肾变性肾炎时，白／球蛋白比例倒置，血胆固醇增高，严重肾损害者血中尿素氮和肌酐升高。

二、免疫学检查　血中存在多种自身抗体是其特点，抗核抗体（ANA）在病情活动时几乎100％阳性。阴性时更换检查方法可能出现阳性，抗核抗体阴性时不能完全排除本病，需结合临床和其他实验室检查资料综合分析。抗双链DNA（ds－DNA）抗体对诊断的特异性较高，但阳性率较低，为40－75％，与疾病活动和肾脏损害密切相关，抗体效价随病情缓解而下降，抗Sm抗体约在30％SLE中呈阳性反,因其特异性高，又称为本病的特异性抗体。对于不典型、轻型或早期病例，按SLE标准不足确诊者，若抗Sm抗体阳性，结合其他表现可确诊。

血清补体测定约75%～90%SLE患者血清补体减少，尤其在活动期，以C3、C4为著，但在其他结缔组织病如皮肌炎、硬皮病、类风湿性关节炎中不减少。