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首页 > 顽固性皮肤病 > 硬皮病儿童硬皮病疾病该如何治疗

儿童硬皮病疾病该如何治疗

2016-10-21 来源:查病网

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  生活中都很多人对于硬皮病并不是特别了解,所以在患病以后不知道应该怎么办才好,经常会手足无措,其实我们要对于硬皮病有了一定的了解解就知道应该怎么治疗了,硬皮病可以说在我们的生活当中确实发病率比较高,对于硬皮病这样的疾病我们不要拖延了治疗的时间,应当及早做好治疗抓住最佳的治疗时机,才能够早一些的康复,减少一些不必要的麻烦,为了帮助的患者小编来讲述儿童硬皮病疾病治疗方法都有什么?

  硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。患者以女性居多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。

  本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。

  (一)一般治疗:去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。

  (二)血管活性剂:主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环。丹参注射液:每毫升档地原生药2g,8~16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,连续或间歇应用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果,但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。胍乙啶(guanethidine) 开始量12.5mg/d,渐增加于25mg/d,3周后改为37.5mg/d。对雷诺现象有效(有效率约50%)。

  甲基多巴 125mg,每日3次(或1~2g/d)。能抑制雷诺现象。

  (三)结缔组织形成抑制剂:青霉胺(d-penicillamine)  能干扰胶原分子间连锁的复合物,抑制新胶的生物合成。开始服250mg/d,逐渐增至全量1g/d,连服2~3年,对皮肤增厚和营养性改变疗效显著,对微循环和肺功能亦有改善,并能减少器官受累的发生率和提高存活率。在服药过程中,本药对肾可有刺激,并能抑制骨髓,可出现白细胞和血小板减少。若同时伴服左旋合酰胺(i-glutamine)0.2g,每日3次,其疗效较单服青霉胺为佳。

  秋水侧碱(colchicine)能阻止原胶原转化为胶原,抑制胶原的积贮。用量为每日0.5~1.5mg,连服3个月至数年,对皮肤硬化、雷诺现象及食管改变均有一定疗效。用药期间如有腹泻可减量或给于半乳糖甙酶(β-galactosidase)。

  积雷甙(asiaticoside)为中药积雪草中提取的一种有效成分,实验证明能抑制成纤维细胞的活性,软化结缔组织。用法为:片剂(每片含积雪甙10mg)每日服3次,每次3~4片;针剂(每支2ml含积雪甙20mg)肌肉注射,每周2~3次,每次1支。对外国佬化硬皮、消除组织浮肿、缓解关节疼痛、愈合溃疡等均有相当效果(有效率约80%),一般1个月左右开始见药。

  (四)抗炎剂:糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症、水肿、关节等症状有效。一般常先用泼尼松30mg/d口服,以后渐减于5~10mg/d的维持量。如有蛋白尿、高血压或氮质血症存在应避免应用。

  (五)免疫抑制剂:如硫唑嘌呤(75~150mg/d)、苯丁酸氮芥(6mg/d)、环磷酰胺(50~200mg/d)等均可选用,对关节、皮肤和肾脏病变有一定疗效。与糖皮质激素合并应用,常可提高疗效和减少皮质激素用量。

  (六)物理疗法:包括音频电疗、按摩和热浴等,其中音频电疗对本病有较好疗效,局限型者可使之完全恢复,系统型亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟,待病情好转后可隔日1次,治疗时间较久。

  上面的文章内容小编详细为大家介绍了儿童硬皮病疾病的治疗方法,我们能够在生活当中了解儿童硬皮病疾病的治疗方法,才能够在患病的时候做的正确治疗和护理早一些的康复,避免儿童硬皮病疾病发生在了太多的痛苦危害。

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