硬皮病并非那般“硬”，我们不是孤立无援

　　你是否忽视了你的皮肤症状?这是一位10岁的硬皮病患儿，曾因一次意外受伤在额头处留下一道长约2cm的癫痕，再后来在额头癫痕处又出现皮疹，逐渐的这块皮肤也开始变黑变硬，在引起家人注意的时候已经是两年后。曾先后就诊于当地儿童医院等三家医院，一直按照皮肤过敏治疗。但治疗效果的欠佳，让患儿病变范围逐渐扩大，从之前的2cm一度扩大至12cm，延伸至口鼻处，并且几年下来，患儿病变皮肤已经出现萎缩。一年半前，患儿就诊于我院，这才确诊为局限性硬皮病。

　　什么，局限性硬皮病，不就是简单的皮肤病或者皮肤过敏吗?你也许心中会有这样的疑问。的确，因为硬皮病的发病症状，很多患者都会将其与皮肤病混为一谈，在治疗上就选择了错误的方向，走了不少弯路。就像这位硬皮病患儿一样，因为家长的忽视，一直未能对这些皮肤症状加以重视，以至于几年后，患儿皮肤病变范围扩大，甚至出现萎缩，给今后的治疗带来诸多障碍，更会对患儿的成长产生负面的影响。

　　患了硬皮病，原来不止皮肤表现那样简单!

　　其实，皮肤症状仅仅是硬皮病表现的一方面，硬皮病带来的影响不只是皮肤表现那么简单。这位10岁硬皮病患儿只是局限性的情况，系统性要比局限性硬皮病复杂的多，给患者自身带来的伤害也不是只停留在皮肤表面那样简单。下面，我们以一位62岁的系统性硬化症患者为例，来认识一下硬皮病的的危险程度。

　　15年前，陈阿姨双手双脚就出现雷诺现象，并逐渐的出现弥漫性皮肤变黑变硬变紧的症状，间断出现反酸烧心，在北京某医院诊断为系统性硬化症，因为有中药汤剂和医院特效药的控制，陈阿姨对病情的变化就放松了警惕。就这样几年过去了，陈阿姨出现手指关节屈曲变形，指端溃疡，并逐渐出现活动后气短，甚至后来严重到因左手食指指端坏疽而不得以进行截肢手术，之后就一直服用青霉胺和激素控制病情发展。直到一年前，陈阿姨指端破溃症状加重，尤其是在足趾破溃处有剧烈疼痛，气短情况也在不断加重，终于因无法承受病痛，陈阿姨在2015年3月底来到我院风湿免疫科，当时就以系统性硬化症 肺间质纤维化 指端坏疽急诊收入院。

　　陈阿姨入院后的检查显示：肺部CT示两肺间质纤维化改变、左肺下叶钙化灶、左肺门，双侧腋窝及纵膈淋巴结增大、部分淋巴结钙化、主动脉及左冠状动脉管壁多发钙斑，甲状腺超声示甲状腺左叶等回声结节、胆囊多发息肉、右附件区囊肿。从这位系统性硬化症患者病例中，我们可以看出，原来硬皮病不仅仅是皮肤症状那样简单，此病对患者脏器更会带来不同程度的伤害。因此，面对硬皮病，我们万万不可忽视。